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2小時驗出台灣首例邦克列酸──專訪「寶林茶室中毒案」檢測團隊台大法醫研究所

半小時驗出台灣首例邦克列酸──專訪「寶林茶室中毒案」檢測團隊台大法醫研究所

面對前所未見的謎團，台大法醫所邊等檢體、邊先把儀器參數設定好，再用質譜儀「雙保險」上陣，最後半小時確認台灣首例邦克列酸死亡案例。所長翁德怡強調，除了警覺心很高的馬偕醫師，最感謝的是死者家屬願意合作與接受解剖、送驗。

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【投書】寫在世界衛生大會之前，2024全球衛生六大議題預測與解析

【投書】寫在世界衛生大會之前，2024全球衛生六大議題預測與解析

5月即將召開世界衛生大會（WHA），在台灣能否正式參與會議之外，有哪些值得關注的議題？台灣醫界聯盟基金會從WHO最近的執委會會議與重要文件，盤點並解析全球今年最受關注的6大公衛議題。

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從重症研究到全民基因蒐集：商業與公益界線上的第二波精準醫療「國際賽」

從重症研究到全民基因蒐集：商業與公益界線上的第二波精準醫療「國際賽」

當台灣目標百萬人的精準醫療計畫，啟動3年即因經費不足與爆發爭議暫停收案，英國卻能在不到2年就說服百萬人參與；美國與冰島則是踩到商業紅線爆發糾紛⋯⋯各國經驗凸顯這場國際賽的法規、倫理與社會溝通難題。

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「特管法」納管基因檢測，審查大塞車、跟不上新技術，實驗室品質能把關嗎？

醫藥記者直呼好難的一題：「基因檢測」到底是什麼？與那些醫學專有名詞奮戰半年後的真心話

線上一鍵下單，不到萬元，用口水就能解開「基因密碼」，知道自己的血脈、疾病風險⋯⋯廣告文宣說得天花亂墜，但真有那麼神嗎？這集，請聽兩位記者分享他們與一堆英文與專有名詞奮戰的過程，在層層揭開「基因檢測」的醫療科技面紗後，又有什麼建議給想做檢測的聽眾呢？

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「特管法」漏接的「人球」──SMA新生兒篩檢停擺、4千萬新藥病兒恐用不到

「特管法」漏接的「人球」──SMA新生兒篩檢停擺、4千萬新藥病兒恐用不到

一劑4,900萬的肌肉萎縮症（SMA）基因治療新藥自今年8月納入健保給付，但「特管法」新規上路後，SMA基因檢測將從新生兒篩檢項目中消失？天價新藥恐因此無人受惠，而衛福部不同單位對法令解讀竟完全不同⋯⋯

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「特管法」納管基因檢測，審查大塞車、跟不上新技術，實驗室品質能把關嗎？

「特管法」納管基因檢測，審查大塞車、跟不上新技術，實驗室品質能把關嗎？

為了讓十多萬名癌友及早得到精準藥物治療，次世代基因定序將自明年起納入健保給付。但基因檢測實驗室的品質參差不齊，政府修改「特管法」是否有助品質把關？醫療機構與業者怎麼看？

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【投書】幼兒園餵藥案的省思：盡快達成檢驗流程共識、與民眾科普對話

【投書】新北幼兒園餵藥案的應對與省思──盡快達成檢驗應用共識、與民眾科普對話

新北幼兒園餵藥案持續延燒，各方針對檢驗報告與數據判讀方式熱議不斷。台灣醫事檢驗學會前理事長謝文祥呼籲，應以科學實證釐清事實，並和民眾進行科普溝通，減少不必要的恐慌。

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疫情3年了，你好嗎？──7大關鍵數據，解析全台逾900萬人感染、1萬5千人死亡下該被看見的事

疫情3年了，你好嗎？──7大關鍵數據，解析全台逾900萬人感染、1萬5千人死亡下該被看見的事

過去3年，全台平均每2到3人就有一人確診，更有上萬人不幸罹難，新冠病毒極可能是2022年國人第三大死因⋯⋯本文統整疫情爆發以來7個關鍵數據，解析台灣防疫的利弊、以及與國際的差異。

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中國大解封對台灣防疫的衝擊和考驗──病毒會再變異嗎？變異後我們抓得到嗎？

中國大解封對台灣防疫的衝擊和考驗──新冠病毒會再變異嗎？變異後我們抓得到嗎？

新冠疫情襲台3年後，防疫原本已將收尾，卻再一次面對由清零到快速躺平、全面解封的「中國病毒」新變數，台灣要真正與COVID-19共存，還有哪些挑戰？

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